近日，bat365在线平台官方网站何林教授课题组发现环状RNA(circ1-3p)通过海绵吸附作用，促进谷胱甘肽S-转移酶基因TcGSTm04的过表达，调控朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗药性。该研究首次揭示circRNA对害螨解毒酶基因表达的调控功能，阐明了节肢动物抗药性调控的新机制，为害螨抗药性治理及害虫（螨）circRNA的功能研究提供了参考。相关研究“Circular RNA, circ1-3p, is involved in cyflumetofen resistance by acting as a competitive RNA against miR-1-3p in Tetranychus cinnabarinus”在线发表于农林科学top期刊Journal of Agricultural and Food Chemistry（https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.1c07155）。
这是何林团队继证明长链非编码RNA（lincRNA_Tc13743.2）通过竞争结合miRNA，促进解毒酶基因过表达之后，对非编码RNA调控害螨抗药性的又一深入研究。该团队前期已明确TcGSTm02和TcGSTm04的过表达是导致抗性形成的重要因素，并证明朱砂叶螨存在lincRNA_Tc13743.2-miR-133-5p-TcGSTm02解毒酶基因表达通路（Insect Biochemistry and Molecular Biology. 2020, 123, 103413），但并未发现可调控TcGSTm04表达的lncRNA，暗示存在其他因子，启动了TcGSTm04的过表达。
何林团队继续深挖害螨ncRNA功能，并成功发现朱砂叶螨丁氟螨酯抗性品系中，circ1-3p显著上调表达，且其含有2个miR-1-3p的响应元件，而miR-1-3p已被证实具有调控TcGSTm04表达的功能（Insect Molecular Biology. 2018, 27, 352–364）。Circ1-3p对miR-1-3p具有明显的吸附结合功能；沉默circ1-3p的表达会释放miR-1-3p，增强后者对TcGSTm04表达的抑制作用。值得注意的是，虽然lincRNA_Tc13743.2和circ1-3p都可竞争结合miRNA，但前者并不影响miRNA的表达水平，主要是“占有”miRNA，影响其对TcGSTm02的结合功能；而circ1-3p则主要通过降低miR-1-3p的含量，调控TcGSTm04过表达。此姊妹篇文章的发表，充实了ncRNA通过不同互作途径调控解毒酶基因表达的分子机制，同时为深入解析害虫（螨）抗药性调控通路提供了可借鉴的理论与技术手段。
何林团队的博士后冯楷阳为论文第一作者，何林教授为通讯作者，该研究得到了国家自然科学基金面上项目、重庆市博士后科学基金等资助。
